PNA Bio-多类型R，特异性PNA检测探针

PANAMutyper? R技术是基于肽核酸（PNA）介导的实时PCR夹持和融峰分析技术。通过使用野生型DNA特异性PNA钳夹探针，抑制了野生型DNA的扩增。此外，通过使用具有荧光染料和猝灭剂的突变型DNA特异性PNA检测探针，可以通过熔融峰分析对单个突变进行基因分型。

因此，PANAMutyper? R技术可以准确检测单个碱基突变，仅对微量突变型DNA（如血液样本）具有高灵敏度。这也是一种非常快速和方便的突变检测方法。

PNA Bio-PANAS熔融原理：

艾美捷PNA Bio-多类型R分析：

EGFR：

癌症是一种转移性癌症，癌症细胞在支气管或肺泡中发育，并沿血管或淋巴管生长。根据癌症细胞的大小和形状，有两种类型的癌症；癌症（NSCLC）占75%，癌症占25%。通常，早期很难发现肺癌癌症，当它已经发展时，就被诊断为癌症。所以预后往往很差。已知具有EGFR突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）表现出非常高的药物应答。我们期望对癌症患者的EGFR基因进行基因分型能够在治疗前预测药物反应，这将导致有效的癌症治疗。

KRAS：

KRAS突变存在于多种癌症中，如胰腺癌癌症、癌症、癌症、胆道癌症和甲状腺癌症。KRAS突变的存在通常与药物反应的预后标志物有关。例如，KRAS突变被认为是酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼（Iressa）或埃洛替尼（Tarceva）药物反应的强预后标志物。最近，在结直肠癌癌症中经常检测到KRAS突变，并可能与用于癌症治疗的药物反应西妥昔单抗（Erbitux）或帕尼妥单抗（Vectibix）有关。因此，需要对KRAS突变进行检测，以确定结直肠癌或肺癌患者的耐药性，这将有助于癌症治疗。

NRAS：

NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13～25%）、癌症（1～6%）、癌症（1%）、甲状腺癌症（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果转移性结直肠癌癌症患者出现NRAS突变，则Erbitux和Cetuximab等药物对结直肠癌癌症的药物反应降低，预后不良。最近，有一些论文报道了NRAS突变类型的药物反应可能不同，因此对每个突变进行基因分型很重要。NRAS基因突变分型检测是预测药物敏感性和预后的必要手段。该测试有望在预测患者的治疗和预后方面发挥重要作用。

多类型R文献参考：

PNA clamping-assisted fluorescence melting curve analysis for detecting EGFR and KRAS mutations in the circulating tumor DNA of patients with advanced non-small cell lung cancer. Han JY et al. (2016) BMC Cancer 16:627

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